ALANYALI Abdülkerim ve Pınar Çaltı çiftinin SMA Tip 2 hastası çocukları Ahmet’in sağlığına kavuşması için yalnızca 70 günü kaldı. Küçük çocuğa uygulanacak gen tedavisinin bedeli ise 2 milyon 251 bin 750 dolar. “Ahmet için umut ol” sloganıyla başlatılan yardım kampanyaları ile bugüne kadar ise tedavi için gerekli olan paranın sadece yüzde 28’i olan 630 bin 490 dolar toplanabildi. 23 Nisan Ulusal Egemenlik ve Çocuk Bayramı’nda Küresel Gazeteciler Konseyi (KGK) Genel Başkanı Mehmet Ali Dim (@mehmetalidim), Dim Medya SosyalMedya Sorumlusu Ebru Akarpat (@ebruakarpat) ve Ahmet’in annesi Pınar Çaltı (@behopeforahmet) ile birlikte saat 20.30’da Instagram’da canlı yayın yapacak. Yapılacak canlı yayınla Ahmet’in tedavisi için hayırseverlerden destek toplanacak.
‘TEK HAYALİM OĞLUMU AYAKTA GÖRMEK’
Ahmet’in annesi Pınar Çaltı, oğlunun kaslarının her geçen gün eridiğini ve işlevini yitirdiğini ifade ederek yardım çağrısını yineledi. Ölen kasların yeniden hayata döndürülemediğini kaydeden anne Çaltı, Ahmet’in kaslarını kaybetmemesi için her gün bir saat fizik tedavi aldığını dile getirdi. İlacında 13,5 kilo sınırı olduğunu dile getiren anne Pınar Çaltı bir an önce ilaca ulaşmaları gerektiğini de dile getirdi. “Biz de normal hayata dönmek istiyoruz” diyen Çaltı, tek hayalinin oğlunun kendi ayakları üzerinde durabilmesi olduğunu söyledi. Çaltı, “Ablasıyla koşup oynadığını görmek istiyoruz. Tek hayalimiz onun ayakları üzerine basması, kendi işlerini bize muhtaç olmadan yapabilmesi” dedi.
Yorum Yazın